日本乐敦制药株式会社正式宣布，其旗下过动膀胱（OAB）症状管理用非侵入式可穿戴医疗设备将于2026年6月在中国市场正式发售。该产品由乐敦集团旗下的曼秀雷敦亚洲太平洋（香港）负责销售，标志着乐敦集团以医疗事业为核心，加速推进全球化战略的第一步。

此次产品引进源于乐敦制药2023年投资并合作的哈佛创新实验室孵化企业——Australis Scientific Pty Ltd.。该产品利用神经调节（Neuromodulation）技术，通过贴附在患者足踝处的智能贴片，调节膀胱与大脑间的神经信号，从而帮助恢复膀胱正常功能。作为非侵入式治疗手段，它无需药物或手术，患者仅需在家每日进行约30分钟的治疗，即可有效缓解尿急、频尿、夜尿及尿失禁等症状，显著提升生活质量。

中国作为全球老龄化速度最快的国家之一，对慢性病的居家管理需求日益增长。乐敦制药敏锐捕捉到这一趋势，于2025年12月成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的第二类医疗器械注册证，并于2026年2月与本土制造商北京因诺刺激科技有限公司达成合作。产品定价约为3739元人民币（含脉冲发生器及12枚智能贴片），将通过电商平台及医疗机构双渠道覆盖中国大陆、香港及澳门地区。

该产品的推出不仅填补了国内过动膀胱居家非药物治疗的空白，也展示了日本企业在“数字健康+硬件”领域的成熟经验。对于中国医疗从业者而言，随着人口老龄化加剧，像乐敦这样将传统医疗技术与可穿戴设备深度融合的解决方案，或许能为国内慢性病管理提供新的参考范式，推动行业从“以医院为中心”向“以患者居家管理为中心”转型。