研发生产盐酸厄罗替尼 盐酸埃罗替尼 盐酸厄洛替尼CAS: 183319-69-9原料供应发货仅供科研试验现货直销

中文名埃罗替尼盐酸盐英文名Erlotinib hydrochloride别名盐酸厄罗替尼盐酸埃罗替尼盐酸厄洛替尼盐酸矣罗替尼盐酸盐埃罗替尼伊诺替尼盐酸盐厄洛替尼盐酸盐埃罗替尼盐酸盐伊诺替尼盐 酸盐埃罗替尼工作对照品埃罗替尼,厄洛替尼盐酸埃罗替尼(替尼类)N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺盐酸盐英文别名ERLOTINIB HCLErlotinib HClErlotinib, OS-774ERLOTINIB HCL SALTErlotinib hydrochlorideErlotinib, Hydrochloride SaltTarceva HydrochlorideSee E625000Tarceva Hydrochloride See E625000quinazolinamine, Hydrochloride Salt, OSI 774, TarcevaN-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4- HydrochlorideN-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amineN-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-amine[6,7-Bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazolin-4yl]-(3-ethynyl-phenyl)-amine6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-(3-ethynylanilino)quinazoline hydrochlorideN-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-amine HydrochlorideN-(3-Ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine hydrochlorideN-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine, Hydrochloride Salt, OSI 774, TarcevaN-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]thiazole-5-carboxamideCAS183319-69-9EINECS620-491-0化学式C22H24ClN3O4分子量429.9InChIInChI=1/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-5-7-17(8-6-16)25-22-18-13-20(28-11-9-26-2)21(29-12-10-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-8,13-15H,9-12H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H熔点223-225°C沸点548.2°C at 760 mmHg闪点285.4°C蒸汽压4.52E-12mmHg at 25°C溶解度Soluble in DMSO (up to 18 mg/ml with warming).酸度系数pKa (25°): 5.42存储条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C稳定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.外观Yellow powder.颜色White or off-white体外研究Erlotinib作用于HNS人头部和颈部肿瘤细胞，有效抑制EGFR自磷酸化，HNS人头部和颈部肿瘤细胞是表达高水平EGFR的细胞系。 Erlotinib对SBC-5细胞增殖没有作用效果。相反, Erlotinib 显著抑制PC-9细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性，PC-9细胞在EGFR基因第19外显子含缺失突变。Erlotinib处理也不会影响SBC-5细胞迁移。 Erlotinib 抑制HPAC细胞和Capan-1细胞生长， IC50 分别为1.1和3?M。10 uM Erlotinib 抑制EGFR在 Y845 (Src依赖性磷酸化) 和和Y1068(自磷酸化)位点磷酸化。 Erlotinib 只有作用于最敏感的细胞株时，抑制细胞外信号调节激酶, Akt, 和S6。体内研究Erlotinib单独作用于H460a肿瘤模型，抑制肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，与药物的循环水平相关。