注册证编号
国械注进20173130352
Enterprise 2支架在第一代支架的基础上重点进行了四部分的优化，1.改善了支架在迂曲血管的贴壁性；2. 提高支架影像学标记的不透光性；3.消除冲洗中间步骤; 4.提高支架推送性。
Enterprise 2 NT无头端支架，对微导管到位位置要求较有头端支架来说更低，对血管入路迂曲或超选困难的病例而言，可以降低操作难度，更易输送到位；
Enterprise 2 NT输送较一代支架更为容易，显影标记更清晰，在该病例需要保留瘤颈部副大脑中动脉的情况下，能够保证远端jingque定位，并提供足够的支撑力，栓塞效果满意；
Enterprise 2 NT支架增大的直径和改良的正弦波幅设计，在迂曲血管贴壁性大大提升，降低血栓事件风险；
Enterprise 2 NT支架适中的金属覆盖率，不易导致穿支闭塞事件，保证大脑中动脉的正常供血。
产品名称
血管重建装置和传送系统ENTERPRISE Vascular Reconstruction Device and Delivery System
型号规格：
ENC451412，ENC452212，ENC452812，ENC453712，ENC451425，ENC452225，ENC452825，ENC453725，ENC451400，ENC452200，ENC452800，ENC453700
二代规格：
ENCR401612、ENCR402312、ENCR403012、ENCR403912、ENCR401600、ENCR402300、ENCR403000、ENCR403900
结构及组成/主要组成成分
该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预先安装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍钛合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个钽标记带，支架外表面涂有一层聚合物。传送导丝由带有不透X线标记的镍钛锘导丝芯构成。环氧乙烷灭菌，一次性使用，有效期二年。
适用范围/预期用途
该产品与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。
