国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。斯捷检测为客户提供专业各种消毒器械（设备）检测备案服务，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效保障。
检测范围
消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、过氧化氢雾化消毒机、次氯酸钠发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机
检测项目
| 杀灭微生物因子强度（根据杀菌因子选择检测项目） | ||
| 紫外辐照强度测定 | 紫外泄漏量 | 高温测定 |
| 臭氧浓度测定 | 臭氧泄露量 | 化学杀菌因子有效成分含量 |
| 微生物杀灭试验（根据消毒对象选择检测项目） | ||
| 金黄色葡萄球菌杀灭试验 | 大肠杆菌杀灭试验 | 白色葡萄球菌杀灭试验 |
| 铜绿假单胞菌杀灭试验 | 黑曲霉菌杀灭试验 | 白色念珠菌杀灭试验 |
| 脊髓灰质炎病毒灭活试验 | 枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验 | 龟分支杆菌杀灭试验 |
| 甲型流感病毒（H1N1）灭活试验 | 甲型流感病毒（H3N2）灭活试验 | 手足口病（EV71）灭活试验 |
检测标准
《消毒技术规范》2002版
GB 28235-2011紫外线空气消毒器安全与卫生标准
GB 28233-2011次氯酸钠发生器安全与卫生标准
GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准
GB17988-2008食具消毒柜的安全与卫生要求
GB 28235-2011紫外线空气消毒器安全与卫生标准
GB 28233-2011次氯酸钠发生器安全与卫生标准
GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准
GB17988-2008食具消毒柜的安全与卫生要求
为什么要做检测报告？
检测报告（又称型式检验报告），是根据电商实施规则、超市要求或标准要求进行，对产品进行质量或者安全检测，又或者是某种性能检测，需要客户提供国家标准或者检测需求。如果客户没有指定标准和要求，那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。一般质检报告测试的标准有很多，每种产品做质检报告测试的标准都是不一样的。比如：灯具类的标准是GB7000，家电类的测试标准是GB4706，IT信息技术类的标准是GB4943，AV影视频类的标准是GB8898等等。如果细分到产品的标准也是不一样的，像电动独轮车，思维车，平衡车这样的标准是GB17761等等。所以标准是需要根据产品来定的。
检测报告的意义
1.向用户提供合格的产品，扩大市场份额，从而降低质量成本
2.获得合格的原材料、外购件及外协件，保证企业产品质量
3.为企业的索赔提供依据
4.使工艺过程处于受控状态，可以确保生产出合格的零部件
做一份检测报告多少钱？
主要是看测试产品，测试项目，测试资质。不同的测试产品对应的测试标准不同，所检测的也不同，有没有测试资质，因而测试费用不会不一样。另外测试标准全项检验和部份检验的测试费用也是不一样的，所以在测试之前，这些问题一定要了解清楚。
检测报告的有效期多久？
主要看测试产品和检验标准。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。不过有特别情况，如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以这个要看平台或买家的要求。
检测报告测试要多长时间？
看测试项目。测试项目多，时间就长。测试项目复杂的，时间就长。大概7个工作日-15个工作日。
报告模版
质检报告测试方法 （分四种）
1.抽样试验：在有关产品标准中有此项要求时进行，试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。
2.特殊试验：可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行，以满足市场对产品的多样化需求。
3.型式试验：验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
4.常规试验(又称出厂试验)：检查产品材料和加工的质量缺陷，并检测产品固有性能，常包括功能试验和安全试验项目。
质检报告办理流程：
1.咨询客服人员以确认是否能满足客户的要求（确认检测项目以及费用和周期等问题）
2.填写检测申请表（检测申请表由客服人员发送，检测申请表填写后提供电子版即可）
3.安排样品（通过快递寄送需要检测的样品，不同产品寄样数量和客服人员确定）
4.收到样品后安排检测（由斯捷检测实验室测试部门和报告部门完成）
5.草稿报告确认（检测报告完成后会先出具草稿报告确认）
6.出正式报告（在客户确认信息无误后通知客服出正式报告）
7.寄送报告（正式报告有书面纸质版本和电子版本。纸质报告通过快递寄送到客户处，电子版报告通过邮件，QQ等在线沟通方式发送）。