人冠蛋白1A(CORO1A) ELISA试剂盒操作程序总结:
1) 准备试剂,样品和标准品。
2) 加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟。
3) 洗板5次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟。
4) 洗板5次,加入显色液A、B,37℃显色10分钟。
5) 加入终止液,15分钟内读OD值
6) 计算:以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数, 即为样品的实际浓度。
人冠蛋白1A(CORO1A) ELISA试剂盒洗板时应该注意以下问题:
A. 及时更换破损吸液针,避免破坏底板包被。
B. 需每天校正注液量及残液量,洗涤后残液量不得大于2ul。
C. 注意调整洗液量,洗液量过多溢出,过少将达不到洗涤效果。
D. 关机前使用蒸馏水冲洗管道,避免洗涤的结晶物堵塞管道。
E. 针对不同厂家酶标注意调整吸液头下降高度,避免冲洗针头卡住酶标板。
F. 不同试剂盒的洗液严禁混合使用。