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替格瑞洛CAS号274693-27-5TICAGRELOR替卡格雷柯莱生物原料API

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-12-19  浏览次数:4
核心提示:替格瑞洛,TICAGRELOR,替卡格雷

中文名称替格瑞洛中文同义词(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-D]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1,2-二醇;替卡格雷,替格瑞洛;替卡格雷,替格雷洛,替格瑞洛;替卡格雷及中间体;替卡格雷标准品;替格瑞洛/替卡格雷;替格瑞洛;提卡格雷;替格瑞洛英文名称TICAGRELOR英文同义词1,2-Cyclopentanediol,3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-diflChemicalbookuorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)-,(1S,2S,3R,5S)-;Ticagrelor,>=98%;Ticagrelo;Ticargrelor;Brilinta;Possia;Ticagrelorandintermediates;TicagrelorStandardsCAS号274693-27-5分子式C23H28F2N6O4S


替格瑞洛 结构式


抗血小板凝集药替格瑞洛是一种新型抗血小板凝集药,由美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发成功,是世界上第一只可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂,该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor2,P2)亚型P2Y12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替格瑞洛对P2Y12受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。阿斯利康公司从1999年开始研制替格瑞洛,欧洲心脏病协会(ESC)2009年会首次公布替格瑞洛的Ⅲ期试验结果,详细叙述比较了其对急性冠状动脉综合征(ACS)患者的疗Chemicalbook效。2009年11月,阿斯利康分别向欧盟和美国FDA提交了替卡格雷的新药上市申请。2010年12月其获得欧盟批准,用于成年急性冠状动脉综合征(ACS)患者动脉粥样硬化血栓形成事件预防。2010年12月17日美国食品和药品管理局(FDA)再次决定推迟批准阿斯利康的新抗血小板药物替格瑞洛(ticagrelor),FDA发信给公司要求提供PLATO研究关于血小板抑制和患者预后的附加分析。2011年1月替卡格雷正式在欧盟所有成员国销售,商品名为Brilique,其规格是90mg/片,60片装。2011年7月20日,阿斯利康宣布FDA已批准替格瑞洛用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。迄今替格瑞洛已在41个国家获准上市,并纳入了其中7个国家(如英国)的医疗补偿范围。


用途 抗血凝药用途 用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作

 
 
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